Covovax und Spikevax Impfstoff bei jüngeren Menschen genehmigt
Mi., 11. Mai 2022 | Allgemein
Bangkok — Die thailändische Food and Drug Administration (TFDA) hat die erweiterte Anwendung von Covovax aus Indien für Personen im Alter von 12 bis 17 Jahren anstelle ab 18 Jahren, sowie die Anwendung von Spikevax von Moderna bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren anstelle ab 12 Jahren genehmigt, sagte TFDA-Generalsekretär Dr. Paisarn Dunkum.
Dr. Paisarn sagte heute (Mittwoch, 11. Mai), dass für Personen im Alter von 12 bis 17 Jahren zwei Dosen von jeweils 0,5 ml des Covovax-Impfstoffs im Abstand von drei Wochen verabreicht werden, die gleiche Dosierung und Intervalldauer wie für ältere Personen.
Im Fall von Spikevax werden Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren zwei Dosen von 0,25 ml verabreicht, was der Hälfte der Dosis für Erwachsene entspricht, mit einem 4‑wöchigen Intervall zwischen der ersten und der zweiten Dosis, sagte Dr. Paisarn.
Spikevax ist ein COVID-19-Impfstoff für Personen ab 6 Jahren.
Es enthält das Virus nicht und kann COVID-19 nicht verursachen, aber es enthält Elasomeran, ein Boten-RNA-Molekül mit Anweisungen zur Herstellung eines Proteins aus dem SARS-Cov-2-Virus, das COVID-19 verursacht.
Im April erhielt das thailändische Gesundheitsministerium 200.000 Dosen des in Indien hergestellten Covovax von QUAD (Quadrilateral Security Dialogue), das Australien, Indien, Japan und die Vereinigten Staaten umfasst.
Im selben Monat genehmigte die TFDA die Notfallanwendung von Covovax bei Personen ab 18 Jahren.
Unterdessen sagte Gesundheitsministerin Anutin Charnvirakul, dass bisher nur 54 % der Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren eine erste Impfdosis und 17 % ihre zweite Impfdosis erhalten haben.
Der Minister leitete heute eine Sitzung des Nationalen Ausschusses für übertragbare Krankheiten, um vorbereitende Maßnahmen zu erörtern, die gemeinsam von den Ministerien für öffentliche Gesundheit und Bildung ausgearbeitet wurden, um die Wiederaufnahme des Unterrichts vor Ort an Schulen im ganzen Land am 17. Mai zu bewältigen.
Er sagte, der Ausschuss habe auch Maßnahmen für den Übergang in die Phase nach der Pandemie erörtert, da die Zahl der COVID-19-Neuinfektionen jetzt schneller zurückgehe als zuvor vorhergesagt.
Anutin sagte auch, dass das Gesundheitsministerium mit AstraZeneca (Thailand) über die Beschaffung von Medikamenten mit langwirksamen Antikörpern (LAAB) verhandelt, die an Patienten mit geschwächtem Immunsystem getestet wurden, beispielsweise solchen mit Nierenerkrankungen oder denen, die sich einer Organtransplantation unterzogen haben und immunsuppressive Medikamente benötigen.
