Mahidol-Preisträger treibt Entwicklung von mRNA-Impstoffen voran
Do., 18. Nov. 2021 | Bangkok
Bangkok — Die Entwicklung von mRNA-Covid-19-Impfstoffen ist angesichts ihrer hohen Wirksamkeit und Sicherheit der richtige Weg, sagte Drew Weissman, ein Arzt-Wissenschaftler, der vor allem für seine Beiträge zur RNA-Biologie bekannt ist und dessen Arbeit zur Entwicklung wirksamer mRNA-Impfstoffe beigetragen hat, einschließlich dem Covid-19-Impfstoff, hergestellt von BioNTech/Pfizer.
Dr. Weissman, Medizinprofessor an der Perelman School of Medicine der University of Pennsylvania, sagte, er arbeite derzeit mit der Chulalongkorn University an der Entwicklung eines neuen mRNA-Covid-19-Impfstoffs namens ChulaCov19.
Er war einer von drei Ärzten, die kürzlich für ihre Arbeit an Covid-19-mRNA-Impfstoffen mit dem Prince Mahidol Award 2021 ausgezeichnet wurden.
Wissenschaftler weltweit haben in den letzten drei Jahrzehnten mRNA-Impfstoffe untersucht und entwickelt, von denen einige jetzt bei Patienten eingesetzt werden, um verschiedene Krankheiten zu verhindern, während weitere folgen werden, sagte er.
„mRNA-Impfstoffe gegen Allergien, Krebs, HIV und Malaria sind auf dem Weg.”
“Der mRNA-Impfstoff ist hochwirksam und sicher, da er keine Veränderungen der menschlichen DNA verursacht und keine schwerwiegenden Nebenwirkungen bei schwangeren Frauen hat”, sagte er.
Er sprach auf einem Online-Forum, das am Mittwoch gemeinsam von der US-Botschaft und der Thai Journalists Association (TJA) organisiert wurde.
Prof. Kiat Ruxrungtham, der Direktor des Covid-19-Impfstoffentwicklungsprojekts des Chulalongkorn Kompetenzzentrums für Impfstoffforschung und ‑entwicklung (ChulaVRC), sagte, ChulaCov19 habe bereits drei Studienphasen bestanden und gehe nun in die Endphase.
„Bisher hat sich der Impfstoffkandidat als sicher und wirksam beim Schutz gegen verschiedene Stämme des Coronavirus erwiesen, die Covid-19 verursachen, einschließlich der hoch ansteckenden Delta-Variante“, sagte er.
Ungefähr im Januar nächsten Jahres, sagte er, wird sein Team eng mit der Food and Drug Administration (FDA) zusammenarbeiten, um die Endphase der Humanstudien zu starten, voraussichtlich Mitte nächsten Jahres, mit etwa 30.000 Freiwilligen für die Versuche, sagte er.
Es wird erwartet, dass es ein weiteres Jahr dauert, bis ChulaCov19 die endgültige Zulassung für die Verwendung erhält.
Das sollte ungefähr zu dem Zeitpunkt sein, zu dem 80% der Bevölkerung bereits vollständig gegen Covid-19 geimpft sind, sodass ChulaCov19 wahrscheinlich als Auffrischimpfung und zur Injektion von Jugendlichen verwendet wird.
Dieses Projekt zur Entwicklung von Covid-19-Impfstoffen zielt darauf ab, den Zugang der Thailänder zu Covid-19-Impfstoffen zu verbessern.
Es bestehen weiterhin Bedenken hinsichtlich Covid-19, da die Impfrate in bestimmten Teilen der Welt wie Afrika und den pazifischen Inseln immer noch deutlich unter 50% der Bevölkerung liegt, wobei befürchtet wird, dass neue und noch virulentere Varianten als Ausbrüche auftreten könnten.
