Mikronadel-Pflaster
Sa., 17. Sept. 2022 | Allgemein
Bangkok — Der Fond für Technologie- und Innovationsbasierte Unternehmensentwicklung (TED) hat auflösbare Mikronadelpflaster auf den Markt gebracht und wird sie an Menschen in abgelegenen Gebieten verabreichen, so TED-Fonds-Sekretär Chanwit Treedej. Das Mikronadelpflaster kann Medikamente oder Wirkstoffe in die Haut einbringen, ohne Wunden zu hinterlassen oder Schmerzen zu verursachen
Er sagte, dass der lokale Unternehmer in der Provinz Songkhla, E C Next Co, Ltd, Mittel aus dem “TED Youth Startup”-Projekt des Ministeriums für höhere Bildung, Wissenschaft, Forschung und Innovation erhalten hat.
Das Mikronadelpflaster kann Medikamente oder Wirkstoffe in die Haut einbringen, ohne Wunden zu hinterlassen oder Schmerzen zu verursachen.
Sie können die Verwendung von Standardnadeln ersetzen, sagte Herr Chanwit.
Die Mikronadeln sind schmerzfrei und würden Menschen helfen, die Angst vor Injektionen haben.
Sie eignen sich auch für die transdermale Verabreichung von therapeutischen Wirkstoffen, die die Hautgesundheit fördern und heilen.
Sie sind mit Hilfe der Nanotechnologie entwickelt worden und können Wirkstoffe in Nanokapseln enthalten, die sich sicher unter der Haut auflösen lassen, sagte er.
“Zunächst wollen wir Mikronadeln an Menschen verteilen, die in abgelegenen Bergdörfern leben, weil es für sie gefährlich sein kann, im Krankheitsfall durch den Dschungel in die Stadt zu reisen, um einen Arzt aufzusuchen. Unser Produkt kann dazu beitragen, die soziale Kluft zu verringern und ihre Lebensqualität zu verbessern”, fügte Herr Chanwit hinzu.
Der Geschäftsführer von E C Next, Julintip Puttawong, sagte, dass die auflösbaren Mikronadelpflaster auf Injektionsstellen oder Wunden, die durch Diabetes oder andere Krankheiten verursacht wurden, geklebt werden können.
Es dauert 12 bis 15 Minuten, bis sich Arzneimittelwirkstoffe wie Hyaluronsäure auflösen. Die Wirkstoffe werden alle klinisch getestet, um sicherzustellen, dass sie keine Hautallergien auslösen.
Julintip sagte, das Unternehmen beantrage die Zulassung der Mikronadelpflaster bei der Food and Drug Administration.
